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雙劍合璧 |scRNA-seq 與 bulk RNA-seq 聯(lián)合分析
發(fā)布時間:2020-10-14 瀏覽次數(shù):18591
現(xiàn)在很多的研究同時進(jìn)行Bulk RNA-seq 和single cell RNA-seq,為了明確單細(xì)胞測序分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,可以利用相同樣本的 Bulk RNA-Seq 數(shù)據(jù)進(jìn)行評估,兩種測序結(jié)果相互印證。

Bulk RNA-seq  和 single cell RNA-seq 的主要區(qū)別在于單細(xì)胞測序代表單個細(xì)胞(single cell),而 bulk 測序代表一群細(xì)胞(a population of cells)。我們都知道單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序能夠解決常規(guī)轉(zhuǎn)錄組測序無法解決的細(xì)胞異質(zhì)性問題,對于推進(jìn)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究進(jìn)展具有極大的促進(jìn)作用。現(xiàn)在很多的研究同時進(jìn)行 Bulk RNA-seq  和 single cell RNA-seq,為了明確單細(xì)胞測序分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,可以利用相同樣本的  Bulk RNA-Seq  數(shù)據(jù)進(jìn)行評估,兩種測序結(jié)果相互印證。

Part .01

2019 年 10 月,美國紀(jì)念斯隆 - 凱特琳癌癥中心等科研機構(gòu)的科研人員在 Cell 上發(fā)表了題為“Transcriptional Basis of Mouse and Human Dendritic Cell Heterogeneity”的文章,發(fā)現(xiàn)小鼠和人類樹突細(xì)胞異質(zhì)性的轉(zhuǎn)錄基礎(chǔ)。

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文章通過單細(xì)胞測序分析,基于轉(zhuǎn)錄組分析(文章同時做了 bulk RNA Seq 和 single cell RNA Seq)和染色質(zhì)分析(ATAC-Seq)發(fā)現(xiàn)了新的樹突狀細(xì)胞(Dendritic Cell, DC)亞型,將以往的樹突狀細(xì)胞 cDC2 分為兩個亞型,這兩類 DC 細(xì)胞主要差異表達(dá) T -bet(一個 T 細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子)和 RORγt(粘膜表面的一種多功能核受體,也是一種轉(zhuǎn)錄因子),而且研究表明這一發(fā)現(xiàn)在人和小鼠中是保守的。這篇文章同時進(jìn)行了 bulk RNA Seq 和 scRNA Seq,并且對兩種測序產(chǎn)生的結(jié)果進(jìn)行比較討論兩種測序方式結(jié)果的一致性。這篇文章不僅發(fā)現(xiàn)了新型的 DC 亞群,基于流式細(xì)胞術(shù)將細(xì)胞分選后分別進(jìn)行的 RNA-Seq 測序,充分利用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)分子表達(dá)特征的優(yōu)勢,界定不同種類的細(xì)胞群,測定分離出的亞類純度,分析細(xì)胞的大小和總量,同時分析單個細(xì)胞的多個參數(shù)。

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T-bet– cDC2s, T-bet+ cDC2,  和 cDC1 細(xì)胞群體轉(zhuǎn)錄組測序與 DC 細(xì)胞單細(xì)胞測序的亞群(cluster)相似性比較,不同的顏色表示不同細(xì)胞代表的行和單細(xì)胞測序不同細(xì)胞亞群(cluster)之間的相關(guān)系數(shù)

Part .02

19 年發(fā)表在 Nature Communications(12.12)的一篇文章 An atlas of the aging lung mapped by single cell transcriptomics and deep tissue proteomics 素。該研究使用轉(zhuǎn)錄組學(xué)(scRNA-seq 和 bulk RNA-seq)和基于蛋白質(zhì)組學(xué)的質(zhì)譜分析(mass spectrometry-based proteomics)來量化 young 和 old 小鼠肺部 30 種細(xì)胞類型的細(xì)胞活性狀態(tài)變化。作者發(fā)現(xiàn),衰老會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄噪聲增加,并且放松對表觀遺傳的控制。作者還觀察了衰老對于細(xì)胞類型特異性的影響,發(fā)現(xiàn) 2 型肺細(xì)胞和脂肪成纖維細(xì)胞膽固醇合成的增加,以及呼吸道上皮細(xì)胞的改變,是肺部老化的幾大標(biāo)志。本文通過蛋白組與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的整合分析預(yù)測了調(diào)節(jié)性蛋白的細(xì)胞來源,構(gòu)建了一個無偏倚的肺衰老圖譜。

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文章思路

為了驗證單細(xì)胞 RNA 測序(scRNA-seq)數(shù)據(jù)的完整性,以及小鼠肺部 mRNA 和蛋白含量隨年齡的變化,作者又分別取了 6 個(3V3)和 8 個(4V4)young 和 old 老小鼠進(jìn)行 bulk RNA 測序和蛋白質(zhì)組質(zhì)譜分析,結(jié)果顯示小鼠肺部多組學(xué)數(shù)據(jù)展現(xiàn)一致性。

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實驗設(shè)計

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組學(xué)數(shù)據(jù)展現(xiàn)一致性

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