近些年，腫瘤免疫治療發(fā)展火熱，被人們寄予厚望，然而，評價一種療法除了看療效，還要看副作用。以藥物開發(fā)經(jīng)常使用的指標(biāo)IC50（半抑制濃度）為例，人們更希望以很小的劑量就達到治療的效果，往往大的劑量意味著更多的副作用。

誘導(dǎo)多能干細胞 (induced Pluripotent Stem Cell，iPSC) 是將成體細胞通過重編程技術(shù)而獲得 的，一種類似胚胎干細胞樣特性的多潛能細胞。但是體細胞重編程的效率不高，只有一小部分細胞成 為 iPSC。這導(dǎo)致獲取 iPSC 需要極高的成本。使用單細胞技術(shù)對 iPSC 進行研究，有助于追蹤干細胞分 化和發(fā)育的過程，提高重編程效率，降低 iPSC 的應(yīng)用成本。

今年 7 月，University of California 和西湖大學(xué)合作在《Cell Reports》上發(fā)表了一篇文章——《MAP4K Interactome Reveals STRN4 as a Key STRIPAK Complex Component in Hippo Pathway Regulation》。他們通過分析 MAP4Ks 的互作蛋白組數(shù)據(jù)，找到 STRIPAK 復(fù)合物中另一可能參與 Hippo 通路調(diào)控的關(guān)鍵蛋白，并對其調(diào)控的分子機理進一步進行了驗證，鑒定出 Hippo 通路新的調(diào)控因子——STRN4。

癌癥的發(fā)生源于DNA變異這一觀點已被熟知，Nature、Cell等高水平雜志報道過很多關(guān)于子宮內(nèi)膜癌原發(fā)和轉(zhuǎn)移突變圖譜，那么正常子宮內(nèi)膜是否也有突變，突變情況又如何呢？2020.4.22發(fā)表于《Nature》的文章初次揭開正常人類子宮內(nèi)膜上皮細胞突變圖譜的神秘面紗。

二代測序技術(shù)（Next-Generation Sequencing，NGS）與基因組和表觀遺傳學(xué)分析方法的快速發(fā)展，使人們對哺乳動物表觀基因組的調(diào)控功能有了新的認識。DNA甲基化（尤其是5mC）是表觀遺傳學(xué)研究的重要方向。

伯豪生物空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)是在組織原位檢測全轉(zhuǎn)錄組基因表達的一種技術(shù)，使得我們在檢測基因表達水平的同時，獲得基因在組織內(nèi)部空間表達的位置信息，可直接觀測組織中不同部位功能區(qū)基因表達的差異。

福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（FFPE, Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded）的樣品，是指經(jīng)福爾馬林（目前應(yīng)用廣泛的固定劑為10%中性福爾馬林）固定，石蠟包埋形成的切片或石蠟塊。

免疫反應(yīng)的效率取決于參與免疫過程中高異質(zhì)性免疫細胞的協(xié)同。單細胞技術(shù)可用于分析免疫細胞亞群和細胞間網(wǎng)絡(luò)（圖 2-2），探索免疫系統(tǒng)作用機制以及不同個體、物種的差異。

6月份單細胞測序相關(guān)文獻共收集到46篇（IF>9），平均影響因子21.595，文末列出文獻發(fā)表期刊、研究方向和技術(shù)平臺等信息，接下來看看其中5篇文章。

IF＞10│常見腫瘤RNA m6A修飾研究的新發(fā)文套路解析