外泌體生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
伯豪生物擁有多年的外泌體項(xiàng)目服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，特別是成熟的微陣列芯片平臺和高通量測序平臺使得其在外泌體 RNA 檢測方面獲得了不少客戶的好評，已經(jīng)助力多名老師在 Cancer Cell 等高質(zhì)量雜志上發(fā)表外泌體研究文章。2019 年伯豪生物響應(yīng)廣大客戶的需求，隆重推出了外泌體鑒定、外泌體蛋白檢測服務(wù)。至此，伯豪生物形成了一套完整的外泌體服務(wù)流程，包含外泌體分離、鑒定、RNA/ 蛋白檢測及驗(yàn)證，只需提供樣本，我們就可以給您提供所有外泌體相關(guān)的結(jié)果，讓您享受“一站式”的服務(wù)體驗(yàn)。
2019 年伯豪生物助力客戶發(fā)表了數(shù)篇外泌體研究文章，且篇篇高質(zhì)量，平均影響因子 11.34 分。下面我們一起來回顧下這些精彩的文章。
中文題目：外泌體的釋放受 mTORC1 調(diào)節(jié)
發(fā)表期刊：Advanced Science
發(fā)表時間：201902
影響因子：15.84
研究單位：南方醫(yī)科大學(xué)白曉春課題組
伯豪服務(wù)：miRNA 測序
主要結(jié)果：
本文研究發(fā)現(xiàn)外泌體釋放會導(dǎo)致細(xì)胞膜和蛋白質(zhì)含量的凈損失，雷帕霉素靶蛋白復(fù)合物 1（mTORC1）負(fù)調(diào)控外泌體的釋放過程。在細(xì)胞和動物模型中發(fā)現(xiàn)，mTORC1 的持續(xù)活化能夠抑制外泌體的釋放，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)積累 CD63 陽性外泌體前體。利用雷帕霉素或營養(yǎng)物和生長因子缺失來抑制 mTORC1 活性，可有效刺激外泌體的釋放，同時引起細(xì)胞自噬。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) siRNA 介導(dǎo)的小 GTP 酶 Rab27A 的下調(diào)能夠阻斷藥物刺激的釋放。對雷帕霉素處理后的細(xì)胞外泌體內(nèi)容物進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，抑制 mTORC1 不會顯著改變外泌體中蛋白質(zhì)和 miRNA 的含量。這些研究結(jié)果表明，外泌體的釋放和自噬一樣，受到 mTORC1 的負(fù)調(diào)控，以響應(yīng)營養(yǎng)和生長因子條件的變化。
中文題目：脂肪細(xì)胞外泌體 circRNA 通過靶向去泛素相關(guān)的 USP7 促進(jìn)肝癌的生長
發(fā)表期刊：Oncogene
發(fā)表時間：201904
影響因子：6.85
研究單位：天津醫(yī)科大學(xué)巴一、應(yīng)國光課題組
伯豪服務(wù)：Shbio ceRNA 芯片
主要結(jié)果：
本研究利用 Shbio ceRNA 芯片對具有較高和較低體脂率（BFR）的 HCC 患者血漿外泌體進(jìn)行了 circRNA 表達(dá)檢測，發(fā)現(xiàn)外泌體 circ-BD 及陽性 USP7 與 BFR 相關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) circ-DB 在較高體脂率的 HCC 患者脂肪細(xì)胞外泌體中高表達(dá)，并通過吸附 miR-34a 上調(diào) USP7 和細(xì)胞周期蛋白 A2 的表達(dá)，促進(jìn) HCC 生長并減少 DNA 損傷。通過對小鼠的腫瘤重量、體重、體脂率和肝轉(zhuǎn)移等情況的檢測，發(fā)現(xiàn) circ-DB 促進(jìn)了 HCC 的腫瘤進(jìn)展。該研究結(jié)果表明脂肪細(xì)胞來源的外泌體可以通過調(diào)節(jié)去泛素化相關(guān)的 miR-34a/USP7 / 細(xì)胞周期蛋白 A2 信號通路來介導(dǎo) circRNA 的遞送并促進(jìn) HCC 的腫瘤發(fā)生并減少 DNA 損傷。
中文題目：腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞外泌體 lncRNA 可調(diào)控乳腺癌細(xì)胞的糖酵解反應(yīng)
發(fā)表期刊：Nature Cell Biology
發(fā)表時間：201904
影響因子：17.72
研究單位：中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院宋爾衛(wèi) / 蘇士成合作組
伯豪服務(wù)：全轉(zhuǎn)錄組測序、Shbio lncRNA 芯片
主要結(jié)果：
本文研究發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）通過分泌外泌體加強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞的糖酵解，并且增強(qiáng)其抗凋亡活性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)是外泌體中的一種髓系 lncRNA——HISLA 在此調(diào)控中起主要作用。機(jī)制研究結(jié)果表明，HISLA 是通過阻滯 PHD2 和 HIF-1α 的相互作用，從而抑制了 HIF-1α 的羥基化和降解。而相反的是腫瘤細(xì)胞糖酵解分泌的乳酸對巨噬細(xì)胞的 HISLA 具有上調(diào)作用，在腫瘤與 TAMs 之間形成了一個正反饋代謝調(diào)控環(huán)路。沉默外泌體中的 HISLA，可有效的抑制乳腺癌的糖酵解和化療抗性。臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，HISLA 在 TAMs 中的表達(dá)與乳腺癌患者的糖酵解、化療效果差異和生存期長短具有相關(guān)性。該研究強(qiáng)調(diào)了 lncRNAs 作為細(xì)胞信號傳遞載體的潛力，它被包裹于巨噬細(xì)胞釋放的外泌體中，在腫瘤微環(huán)境中進(jìn)行細(xì)胞之間的傳遞，調(diào)控著腫瘤的代謝活動。更為重要的是，這項(xiàng)研究可能為腫瘤的免疫治療提供了頗具前景的新靶點(diǎn)。
中文題目：胃癌細(xì)胞外泌體 circRNA 通過靶向 miR-133/PRDM16 通路促進(jìn)白色脂肪褐變
發(fā)表期刊：International Journal of Cancer
發(fā)表時間：201905
影響因子：4.98
研究單位：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院
伯豪服務(wù)：Shbio ceRNA 芯片
主要結(jié)果：
本研究利用 Shbio ceRNA 芯片對胃癌病人血漿外泌體 circRNA 進(jìn)行了檢測，通過數(shù)據(jù)分析以及 qPCR 驗(yàn)證，鎖定了研究目標(biāo) ciRS-133，ciRS-133 表達(dá)量與 BAT 質(zhì)量和體脂率相關(guān)。細(xì)胞共培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)表明胃癌外泌體 ciRS-133 可以通過吸附 miR-133 來促進(jìn)前脂肪細(xì)胞中 PRDM16 的表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)外泌體 ciRS-133 可以調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞的代謝活性，誘導(dǎo)白色脂肪的褐變。動物模型實(shí)驗(yàn)證實(shí) ciRS-133 可以激活脂肪細(xì)胞的 PRFM16/UCP1 途徑，促進(jìn)白色脂肪褐變，促進(jìn)癌細(xì)胞向淋巴結(jié)及肝臟轉(zhuǎn)移，加速腫瘤的惡病質(zhì)。
總而言之言而總之，單從客戶發(fā)表的質(zhì)量來看，2019 年伯豪外泌體服務(wù)可謂是戰(zhàn)績頗豐。為了讓更多的客戶能夠盡快盡好的完成外泌體研究，伯豪生物自下半年開始持續(xù)推出了各類外泌體項(xiàng)目優(yōu)惠活動，如外泌體分離鑒定限時免費(fèi)等，想要進(jìn)行外泌體研究的您可得抓緊時間聯(lián)系我們的銷售同事，趕緊抓住這波大優(yōu)惠哦！
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